اطلب وثائق تطابق المنتج الفعلي.

ابدأ بالمنتج والوجهة

نعد معلومات الشركة والتصنيع والمنتج لدعم أعمال الشراء ومراجعة المنتج والشحن. أخبرنا هل تحتاج إلى سائل عطر أو عطر نهائي أو صيغة عطر منزلي أو منتج عناية شخصية. أدرج الوسط الحامل أو القاعدة والاستخدام المقصود وإصدار العينة أو التركيبة والكمية وسوق الوجهة.

أرسل قائمة وثائق المستورد أو المقيّم أو المتجر أو الناقل، بما فيها متطلبات اللغة والصيغة. نحدد الملفات المرتبطة بالشركة والمصنع وتلك الخاصة بالمنتج أو الدفعة وما يحتاج إلى مراجعة متخصصة. تربط صفحة التحضير للشحن الملفات بالتغليف والتسليم التشغيلي.

أكد نطاق الوثيقة وجهة إصدارها

تعرّف سجلات شركتنا Guangzhou Laiyue Biotechnology Co., Ltd. (广州莱约生物科技有限公司). عنوان مصنعنا هو المبنى E، مجمع Weiguan الإبداعي لصناعة مستحضرات التجميل، رقم 18 طريق Huahui، بلدة Huashan، منطقة Huadu، قوانغتشو، غوانغدونغ، الصين.

نطابق سجلات الشركة ونطاق التصنيع وملفات المنتج مع متطلبات مشترياتك. وثيقة GMP أعلاه شهادة من Bureau Veritas وفق الإرشادات المسماة. وتُراجع سلامة المنتج والتحضير للسوق ووثائق الشحن وفق التركيبة والوجهة الفعليتين.

لملف المشروع، راجع المنتج أو المزيج العطري والاستخدام المقصود وإصدار التركيبة أو الدفعة والجهة المصدرة والتاريخ والغرض المذكور. نحدد من يعد كل بند ومن يراجعه وأي أعمال إضافية لازمة. وبذلك تظل حزمة الوثائق مرتبطة بالمنتج الذي تشتريه.

ناقش المعلومات المطلوبة

حدد المتطلب بدقة إذا تضمنت قائمتك صحيفة SDS أو معلومات مطابقة IFRA أو شهادة COA أو تقرير سلامة أو شهادة. نراجع توفره وتحضيره وفق التركيبة والاستخدام ومرحلة المشروع، ليحدد عرض السعر الملفات وأي خدمات إضافية.

راجع الفجوات قبل الإنتاج أو الإرسال

نعمل معك على قائمة مفصلة: الملف المطلوب وغرضه وإصدار المنتج والمسؤول والإصدار المتاح والإجراء التالي. قد يحتاج البند المفتوح إلى معلومات مكونات أو ملصق معدل أو اختبار إضافي أو مقيّم أو تأكيد من جهة الاستلام. نعالج أثره في الإنتاج أو الشحن في المرحلة المناسبة.

يؤكد المستورد أو المراجع المهني المناسب مدى تلبية الملفات لمتطلبات الوجهة. نقدم مساهمة التصنيع والمنتج المتفق عليها وننسق الأعمال الإضافية ضمن نطاق المشروع. تربط صفحتا ضبط الجودة وتصنيع OEM/ODM قائمة الملفات بالطلب.

أرسل متطلبات الوجهة مع الموجز

أدرج البلد أو السوق والمستورد أو جهة الاستلام والمنتج وإصدار التركيبة إن توفر والاستخدام المقصود وأسماء الوثائق والمستلم والغرض واللغة والمرحلة التي تحتاج فيها إلى المراجعة. أخبرنا هل يتعلق كل بند باعتماد الشراء أو المنتج أو الملصق أو الشحنة.

نستخدم هذه القائمة لتقديم خطة وثائق عملية: معلومات الشركة والتصنيع المتاحة، والملفات المطلوبة للمنتج، ومسؤوليات التحضير، وأي اختبارات أو مراجعات إضافية. ناقش حزمة وثائقك، ثم استخدم التحضير للتسليم لتنسيق التغليف والكميات والناقل وترتيبات الاستلام.

SDS وMSDS وCOA وIFRA: مستندات مختلفة

نظمنا ملفات بيانات سلامة وتعريف للنقل لمستحضرات تجميل محددة، منها مقشر الوجه ومنتجات الرذاذ ومسحوق الرغوة والمقشر المسماة في تقاريرها. وتستخدم مراجعة مناولة عطرك ونقله مزيجه وتغليفه الفعليين؛ ويبقى كل سجل مرتبطًا بمنتجه المسمى.

تجيب هذه الوثائق عن أسئلة مختلفة، لذلك نؤكد التحضير والجهة المصدرة لكل بند مطلوب. تشرح إرشادات IFRA إطار المعايير؛ وتتعلق معلومات المطابقة بالمزيج العطري واستخدامه المقصود، بينما تغطي مراجعة سلامة المنتج النهائي المنتج بأكمله.

جهّز مراجعة سوق الوجهة

• الاتحاد الأوروبي: اتفق على الشخص المسؤول وتقرير السلامة وأعمال الإخطار. راجع إرشادات المفوضية الأوروبية.
• بريطانيا العظمى: راجع الشخص المسؤول وتقييم السلامة والإخطار وفق إرشادات بريطانيا العظمى. ولأيرلندا الشمالية مسار منفصل.
• الولايات المتحدة: راجع التزامات تسجيل المنشآت وإدراج المنتجات بموجب MoCRA والإعفاءات المنطبقة. التسجيل ليس موافقة من FDA على المنتج. راجع إرشادات FDA.
• الإمارات/السعودية والوجهات الأخرى: أرسل متطلبات المستورد الحالية للمنتج ولغة الملصق والإيداع المحلي لمراجعة المسؤوليات الخاصة بالمنتج.

احتفظ بقائمة إجراءات مشتركة تتضمن اسم الوثيقة والتركيبة أو الدفعة والجهة المصدرة والمراجع والإصدار المتاح والمهمة التالية. نتفق على مساهمة المصنع وأي خدمات متخصصة قبل إدراجها في الطلب. تمت مراجعة الإرشادات في 28 أكتوبر 2026.