Unterlagen passend zum tatsächlichen Produkt.

Mit Produkt und Zielmarkt beginnen

Wir bereiten Unternehmens-, Fertigungs- und Produktinformationen für Einkauf, Produktprüfung und Versand vor. Nennen Sie, ob Sie Parfümflüssigkeit, fertiges Parfüm, ein Raumduftformat oder ein Körperpflegeprodukt benötigen. Ergänzen Sie Träger oder Grundlage, Verwendungszweck, Muster- oder Rezepturversion, Menge und Zielmarkt.

Senden Sie die Dokumentenliste Ihres Importeurs, Bewerters, Händlers oder Frachtführers einschließlich Sprach- und Formatanforderungen. Wir bestimmen, welche Unterlagen Unternehmen und Werk betreffen, welche Produkt oder Charge und welche eine Fachprüfung benötigen. Die Versandvorbereitung verbindet Unterlagen mit Verpackung und operativer Übergabe.

Geltungsbereich und Aussteller bestätigen

Unsere Unternehmensunterlagen nennen Guangzhou Laiyue Biotechnology Co., Ltd. (广州莱约生物科技有限公司). Unsere Werksadresse lautet Gebäude E, Weiguan Cosmetics Creative Industrial Park, Nr. 18 Huahui-Straße, Gemeinde Huashan, Bezirk Huadu, Guangzhou, Guangdong, China.

Wir gleichen Unternehmensunterlagen, Fertigungsumfang und Produktdateien mit Ihren Beschaffungsanforderungen ab. Das oben genannte GMP-Dokument ist ein Bureau-Veritas-Zertifikat nach den benannten Leitlinien. Produktsicherheit, Marktvorbereitung und Versandunterlagen werden für die tatsächliche Rezeptur und Destination geprüft.

Prüfen Sie im Projektdossier Produkt oder Duftmischung, vorgesehene Anwendung, Rezeptur- oder Chargenversion, Aussteller, Datum und angegebenen Zweck. Wir benennen, wer jeden Punkt vorbereitet und prüft und welche zusätzlichen Arbeiten nötig sind. So bleibt das Dokumentenpaket mit dem gekauften Produkt verbunden.

Benötigte Informationen besprechen

Benennen Sie die genaue Anforderung, wenn Ihre Liste ein Sicherheitsdatenblatt, IFRA-Konformitätsinformationen, ein COA, einen Sicherheitsbericht oder ein Zertifikat umfasst. Wir prüfen Verfügbarkeit und Vorbereitung anhand von Rezeptur, Anwendung und Projektstand, damit das Angebot die Unterlagen und zusätzliche Leistungen ausweist.

Lücken vor Fertigung oder Versand prüfen

Wir gehen mit Ihnen eine Einzelliste durch: benötigte Datei, Zweck, Produktversion, Verantwortlicher, verfügbare Version und nächste Maßnahme. Ein offener Punkt kann Inhaltsstoffinformationen, ein überarbeitetes Etikett, einen zusätzlichen Test, einen Bewerter oder eine Bestätigung des Empfängers erfordern. Seine Auswirkungen auf Produktion oder Versand klären wir in der entsprechenden Phase.

Ihr Importeur oder ein geeigneter Fachprüfer bestätigt, ob die Unterlagen die Zielmarktanforderungen erfüllen. Wir liefern den vereinbarten Fertigungs- und Produktbeitrag und koordinieren zusätzliche Arbeiten innerhalb des Projektumfangs. Qualitätskontrolle und OEM/ODM-Fertigung verbinden die Dokumentenliste mit dem Auftrag.

Zielmarktanforderungen mit dem Briefing senden

Nennen Sie Land oder Markt, Importeur oder Empfänger, gegebenenfalls Produkt und Rezepturversion, Verwendungszweck, Dokumentnamen, Empfänger, Zweck, Sprache und den benötigten Prüfzeitpunkt. Geben Sie an, ob der jeweilige Punkt Einkaufsfreigabe, Produkt, Etikett oder Versand betrifft.

Aus dieser Liste erstellen wir einen praktischen Dokumentenplan: verfügbare Unternehmens- und Fertigungsinformationen, benötigte Produktunterlagen, Vorbereitungsverantwortung sowie zusätzliche Tests oder Prüfungen. Besprechen Sie Ihr Dokumentenpaket und nutzen Sie anschließend die Liefervorbereitung, um Verpackung, Mengen, Frachtführer und Empfang zu koordinieren.

SDS, MSDS, COA und IFRA: unterschiedliche Nachweise

Wir haben Sicherheitsdaten- und Transportidentifikationsunterlagen für bestimmte Kosmetika organisiert, darunter Gesichtspeeling sowie die in ihren Berichten genannten Spray-, Schaumpulver- und Peelingprodukte. Die Handhabungs- und Transportprüfung Ihres Parfüms verwendet dessen tatsächliche Mischung und Verpackung; jede Aufzeichnung bleibt ihrem benannten Produkt zugeordnet.

Diese Unterlagen beantworten unterschiedliche Fragen. Daher bestätigen wir Vorbereitung und Aussteller für jeden angeforderten Punkt. Die IFRA-Hinweise erläutern den Normenrahmen; Konformitätsinformationen beziehen sich auf die Duftmischung und ihre vorgesehene Anwendung, während die Sicherheitsbewertung des Fertigprodukts das gesamte Produkt umfasst.

Zielmarktprüfung vorbereiten

• EU: Vereinbaren Sie verantwortliche Person, Sicherheitsbericht und Notifizierung. Siehe Hinweise der Europäischen Kommission.
• Großbritannien: Prüfen Sie verantwortliche Person, Sicherheitsbewertung und Notifizierung nach den britischen Hinweisen. Für Nordirland gilt ein gesonderter Weg.
• USA: Prüfen Sie anwendbare MoCRA-Registrierungs- und Listungspflichten sowie Ausnahmen. Registrierung ist keine FDA-Produktzulassung. Siehe FDA-Hinweise.
• VAE / Saudi-Arabien und weitere Ziele: Senden Sie aktuelle Anforderungen Ihres Importeurs an Produkt, Etikettensprache und lokale Einreichungen für eine produktspezifische Verantwortungsprüfung.

Führen Sie eine gemeinsame Maßnahmenliste mit Dokumentname, Rezeptur oder Charge, Aussteller, Prüfer, verfügbarer Version und nächster Aufgabe. Den Werksbeitrag und Fachleistungen vereinbaren wir vor ihrer Aufnahme in den Auftrag. Hinweise geprüft am 28. Oktober 2026.