Das passende Kooperationsmodell wählen
Wir fertigen OEM-, ODM- und Private-Label-Parfüm in unserem Werk in Guangzhou. Ihre vorhandenen Grundlagen bestimmen den Arbeitsplan: Bringen Sie eine etablierte Spezifikation für die Produktion mit, entwickeln Sie mit unserem Team einen neuen Duft oder verbinden Sie unsere Duftressourcen mit Ihrer Marken- und Verpackungsrichtung.
| Ausgangspunkt | Beitrag der Marke | Mit Fravanta zu klären |
|---|---|---|
| Kundengeführtes OEM | Spezifikation, Rezepturrichtung oder freigegebene Referenz | Machbarkeit, Fertigungsgrundlagen, Muster, Abfüllung und Übergabe |
| Entwicklungsorientiertes ODM | Zielgruppe, Markt- und Produktziele | Duft- oder Produktentwicklung und Herstellungsplanung |
| Private Label | Markenidentität und Sortimentsbriefing | Duftweg, Markenspezifikation, Verpackung und Produktionsumfang |
Diese Wege können sich überschneiden: Eine Marke liefert Flakon und Druckdaten, braucht aber einen neuen Duft; eine andere hat den Duft freigegeben und benötigt Fertigproduktkoordination. OEM, ODM und Private Label vergleichen anhand der tatsächlichen Arbeit.
Was die Marke beisteuert
Senden Sie Produkt, Anwendung, Zielmarkt und Menge sowie kontrollierte Rezepturen, Referenzmuster, Spezifikationen oder Druckdaten. Trennen Sie Muss-Anforderungen von Vorlieben: „muss auf diesen Flakonhals passen“ ist eine Fertigungsvorgabe; „wärmerer Ausklang“ ein Duftentwicklungsziel.
Ohne Formel wählen Sie bestehende Düfte, Referenzentwicklung oder individuelle Duftentwicklung. Mit Formel erläutern Sie Unterlagen und Nutzungsberechtigung. Benennen Sie das Muster oder die Spezifikation für die Ergebnisbewertung.
Was das Herstellungsprojekt umfasst
Wir gliedern die Arbeit in einen konkreten Produktionsumfang: Rezeptur und Muster, Komponentenbeschaffung, Dekoration, Abfüllung, Montage, Prüfungen, Unterlagen und Übergabe. Unser Werk führt die vereinbarte Fertigung durch Materialprüfung, Erstteilbestätigung und laufende Kontrollen. Spezialkomponenten und zusätzliche externe Tests erhalten benannte Spezifikationen und Zuständigkeiten im Projektplan; Sie geben Rezeptur, physische Verpackung und Druckdatenversionen vor der Auftragsfreigabe frei.
Auch beigestellte Flakons brauchen eine Maß- und Spendereignungsprüfung mit Flüssigkeit und Abfüllplan. Ein freigegebenes Flüssigkeitsmuster bestätigt keine unbestimmte Pumpe. Nutzen Sie Produktionsablauf und Qualitätsabstimmung.
Vor der Skalierung freigeben
- Briefing, Rollen und Entwicklungsweg bestätigen.
- Muster bewerten und Rückmeldung zu einer benannten Version geben.
- Rezeptur oder Referenz, Träger, Konzentrationsrichtung und Nutzung vereinbaren.
- Füllmenge, Komponenten, Druckdaten, Bestellmengen und Prüfungen bestätigen.
- Unterlagen, Produktion und Übergabeverantwortung klären.
Termine folgen Arbeitsumfang und Verfügbarkeit von Freigaben und Komponenten. Änderungen an Formel, Flakon, Druckdaten oder Zielmarkt nach Freigabe werden dokumentiert und auf ihre Folgen geprüft.
Rechte, Unterlagen und Angebotsumfang
Vereinbaren Sie Formelnutzung, gewünschte Exklusivität, Vertraulichkeit und Rechte an gelieferten Entwürfen. Individuelle Entwicklung überträgt nicht automatisch sämtliche Rechte oder unbegrenzte Exklusivität. Produktunterlagen brauchen Aussteller, Version und tatsächlichen Geltungsbereich; siehe Dokumentenplanung.
Das Angebot soll Entwicklung, Flüssigkeit, Verpackung, Abfüllung und Lieferung sowie Ausschlüsse, Steuern, Währung und Gültigkeit trennen. OEM/ODM-Projekt besprechen mit vorhandenen Grundlagen und gewünschtem Leistungsumfang.
Lohnfertigung und Nachbestellstandard
Für wiederholte Produktion verbinden wir freigegebene Rezeptur und Musterversion mit Komponentenspezifikationen, vereinbarten Annahmekriterien, Prüfunterlagen und Chargenkennzeichnung. Wir führen Produktionsreferenzen und bewahren Chargenmuster dreieinhalb Jahre auf, damit Nachbestellungen oder Qualitätsfragen mit der richtigen Charge verglichen werden. Vereinbaren Sie Umgang mit Änderungen, Rezepturrechte, Vertraulichkeit und Verantwortung für nicht konforme Waren im Fertigungsumfang. Unternehmens- und Fertigungsdokumente haben jeweils einen benannten Standort, Aussteller und Geltungsbereich. Siehe Qualitätsbestätigung.