Mindestmengen und Mengenplanung
Was ist üblich? 30 kg Parfumflüssigkeit je Duft als Nettomasse, keine feste Flakonzahl. Düfte werden getrennt bewertet; eine Gesamtmenge erfüllt nicht automatisch jedes Minimum.
Wie viele Flakons? Abhängig von Nettofüllung, tatsächlicher Dichte bei Volumenfüllung und Zuschlägen. Nur illustrativ: 30.000 g ÷ 50 g = 600 theoretische Füllungen vor Verlusten. 50 ml sind nicht zwingend 50 g. Mengenplanung.
Gilt das für alle Produkte und Teile? Nein. Muster, Verpackung, Duftformate und Pflege haben eigene Bedingungen. Nennen Sie Stück oder Masse je Artikel, auch unter dem üblichen Parfumrichtwert.
Duftauswahl und Entwicklung
Kann ich eine vorhandene Richtung wählen? Wir wählen aus über 2.000 Duftrezeptur-Ressourcen aus. Die Duftauswahl beginnt mit Produkt, Kundschaft und Vorlieben, gefolgt von Mustern. Die Zahl beschreibt Ressourcen, keine öffentliche Liste lagernder Produkte und keine automatischen Exklusivrechte.
Referenz mitbringen? Ja, Nachbildung beginnt mit rechtmäßigem Muster oder klarer Referenz und gewünschten Beibehaltungen und Änderungen. Ziel und Bewertung werden vereinbart; Identität und Fremdmarkenbeziehung sind nicht zugesagt.
Neuen Markenduft entwickeln? Individuelle Entwicklung nutzt Zielgruppe, Emotion, Produkt und Markt. Umfang, Nutzung, Vertraulichkeit und Exklusivität werden getrennt vereinbart; unbegrenzte Rechte entstehen nicht automatisch.
Muster und Freigabe
Welche Angaben? Produkt, Basis, Markt, Duft oder Referenz, Menge, Verpackung und Musterentscheidung. Physischer Referenzversand wird nach dem Erstgespräch abgestimmt.
Kosten und Dauer? Gebühren, Umfang, Revisionen und Versand sind projektspezifisch; Auswahl und neue Entwicklung können andere Arbeit bedeuten. Musterablauf.
Wie Rückmeldung geben? Version und Bedingungen nennen, Beibehaltung und Änderung beschreiben, Prüferkommentare bündeln. Nutzen Sie das kopierbare Protokoll. Duftfreigabe bestätigt weder Verpackung noch Menge oder Dokumente.
Verpackung, Dokumente und Lieferung
Fertige Markenprodukte? Private Label und OEM/ODM können Dekor, Verpackung und Abfüllung umfassen. Der Umfang klärt Komponenten, Lieferanten, Mindestmengen und Freigaben.
Welche Unterlagen sind verfügbar? Wir stellen Unternehmens- und Fertigungsinformationen einschließlich der benannten ISO-22716- und externen GMP-Dokumente bereit und planen Produktunterlagen anhand von Rezeptur, Anwendung und Zielmarkt. Senden Sie genaue Anforderungen, damit wir relevante Unterlagen und zusätzliche Arbeiten bestimmen können. Dokumentation planen.
Internationale Lieferung enthalten? Transport, Empfang, Import und Rollen müssen vereinbart werden. Angebote nennen Ein- und Ausschlüsse; feste Dauer, Frachtkosten oder DDP sind nicht vorausgesetzt. Versand vorbereiten.
Nach einer Anfrage
Senden Sie Namen, E-Mail, Zielmarkt, Produktrichtung und nützliche Details; wählen Sie Angebot, Muster oder Entwicklung. Ein gespeicherter Eingang bestätigt die Anfrage, kein automatisches Angebot, keinen Auftrag oder Produktionsplatz.
Das Projektgespräch klärt Spezifikation und Arbeit. Bei Fehlern beachten Sie die Anzeige statt Eingang anzunehmen. Anfrage starten mit Entscheidungen und nächster Frage.
Unser Werk und die Produktionsunterlagen
Wo fertigen Sie? Wir sind Guangzhou Laiyue Biotechnology Co., Ltd. Unser Werk befindet sich in Gebäude E, Weiguan Cosmetics Creative Industrial Park, Nr. 18 Huahui-Straße, Gemeinde Huashan, Bezirk Huadu, Guangzhou. Fravanta ist unsere spezialisierte Duftwebsite für internationale Märkte. Unser Werk kennenlernen.
Kann ich das Werk vor einer Bestellung sehen? Fragen Sie nach einem Live-Videorundgang oder vereinbaren Sie einen Vor-Ort-Besuch. Senden Sie Zeitzone, Teilnehmende und die Entwicklungs- oder Produktionsbereiche, die Sie besprechen möchten. Wir koordinieren den Besuch über die Projektanfrage.
Wie verbinden Sie eine Produktionscharge mit dem freigegebenen Muster? Wir nutzen Muster- und Rezepturversionen, Komponentenspezifikationen, Erstteil- und Prozessprüfungen, Chargenunterlagen und Rückstellmuster. Chargenmuster bewahren wir dreieinhalb Jahre für Rückverfolgbarkeit und Qualitätsanfragen auf. Unseren Qualitätsprozess ansehen.