Fertigungs- und Entwicklungsumfang
Wir entwickeln und fertigen Parfüm, Duftprodukte und parfümierte Körperpflege in unserem Werk in Guangzhou. Unser Unternehmen, Guangzhou Laiyue Biotechnology Co., Ltd. (广州莱约生物科技有限公司), vereint Rezepturentwicklung, Produktion, Abfüllung und Verpackung für Private-Label- und OEM/ODM-Projekte. Entdecken Sie unsere 14 Produktkategorien, um Formate für Ihr Sortiment auszuwählen.
Unser 10.000 m² großer Kosmetikstandort umfasst mehr als 50 automatisierte Produktionslinien und ein Produktionsteam mit nahezu 500 Mitarbeitenden. Diese Ressourcen dienen unserem gesamten Kosmetikbetrieb, einschließlich Wasch-, Pflege- und duftbezogener Produkte. Ihren Parfümlauf planen wir anhand der freigegebenen Rezeptur, Füllmenge, Komponenten und Montageanforderungen.
Unsere zwei unabhängigen F&E-Zentren und drei gemeinsamen Forschungszentren unterstützen Formulierung und Bewertung mit mehr als 30 Fachkräften für kosmetische F&E. Wählen Sie eine Ausgangsrichtung aus über 2.000 Duftressourcen, lassen Sie eine Referenz anpassen oder entwickeln Sie anhand eines individuellen Markenbriefings. Unsere über 10.000 kategorienübergreifenden Kosmetikrezepturen unterstützen außerdem Grundlagen und Texturen für parfümierte Pflegeprodukte.
Wir wählen Rohstoffe passend zu Rezeptur und Anwendung aus und berücksichtigen Duft, Stabilität, Leistung und Kosten. Wareneingangsprüfungen und Losreferenzen verbinden Einkauf, Produktion und Chargenunterlagen. Wenn Ihr Briefing eine Rohstoffherkunft, Lieferantenqualität oder Inhaltsstoffbeschränkung vorgibt, teilen Sie dies während der Entwicklung mit, damit Muster und Einkauf derselben Anforderung folgen.
Bei kundenseitig vorgegebenen Spezifikationen legt die OEM/ODM-Zusammenarbeit fest, welche Rezepturen, Komponenten und Druckdaten Sie bereitstellen und was wir entwickeln oder koordinieren. Den Fertigungs-, Verpackungs- und Übergabeumfang benennen wir ausdrücklich im Angebot.
Der Projektablauf
Wir beginnen mit Produkt, Zielmarkt, Duftweg, Menge und Verpackung. Während der Bemusterung entwickelt oder wählt unser Team die Richtung, dokumentiert Ihre Rückmeldungen und bestimmt die Produktionsversion. Vor der Terminierung vereinbaren wir Rezeptur- oder Musterreferenz, Nettofüllmenge, Flakon und Dosierer, Dekoration, Druckdaten und Bestellmengen.
| Phase | Unsere gemeinsame Arbeit | Was bestätigt wird |
|---|---|---|
| Briefing und Muster | Duftrichtung, Träger, Anwendung und Produkterlebnis | Musterversion und gebündelte Rückmeldung |
| Produktionsvorbereitung | Rezeptur, Menge, Komponenten, Druckdaten und Prüfungen | Freigegebene Spezifikation und enthaltene Arbeiten |
| Fertigung und Verpackung | Rohstoff- und Verpackungsprüfung, Verarbeitung, Abfüllung und Montage | Erstteilfreigabe, laufende Prüfungen und Chargenreferenzen |
| Übergabe | Fertigverpackung oder Großgebinde, Menge, Unterlagen und Lieferung | Freigabe- und Empfangsanforderungen |
Nutzen Sie den Ablauf Schritt für Schritt zur Projektvorbereitung. Musterüberarbeitungen, Komponentenbeschaffung, Druckfreigabe und zusätzliche Prüfungen beeinflussen den Zeitplan. Wir bestätigen Termine anhand dieser Arbeiten und prüfen Spezifikationsänderungen, bevor die Produktion fortgesetzt wird.
Qualität an einer freigegebenen Referenz ausrichten
Wir verbinden das freigegebene Muster und die schriftliche Spezifikation mit Rohstoff-, Verpackungs-, Prozess- und Fertigproduktprüfungen. Bei Parfüm umfasst die Referenz Duftcharakter, Träger, Aussehen, Füllmenge, Sprüh- oder Applikatorleistung, Verschluss und Verpackungspassung.
Unser Qualitätsteam prüft eingehende Materialien und Verpackungen, bestätigt die ersten Teile vor Fortsetzung der Charge und kontrolliert Produktion und Endverpackung. Chargenkennungen verbinden Fertigwaren mit den Produktionsunterlagen. Chargenmuster bewahren wir dreieinhalb Jahre auf, um Qualitätsanfragen und Wiederholungsbestellungen zu unterstützen.
Bei loser Flüssigkeit vereinbaren wir auch Empfangsbehälter und Abfüllanforderungen. Bei fertigem Parfüm bewerten wir Flüssigkeit, Flakon und Dosiersystem gemeinsam. Die Qualitätskontrolle erläutert die Prüfpunkte sowie den produktspezifischen Inspektions- und Testumfang.
Produkt- und Ziellandunterlagen
Wir stellen Unternehmens- und Fertigungsinformationen für Ihre Einkaufsprüfung bereit und erstellen die Produktdokumentenliste anhand der tatsächlichen Rezeptur, Anwendung und Destination. Unsere Unternehmensunterlagen nennen Guangzhou Laiyue Biotechnology Co., Ltd.; das ISO-22716-Fertigungsdokument benennt die zertifizierten Produktionseinheiten und den Standort.
Produktunterlagen erfüllen unterschiedliche Zwecke: Eine Inhaltsstoffliste unterstützt Etiketten- und Sicherheitsprüfung, ein Sicherheitsdatenblatt die Prüfung von Handhabung und Transport, ein Chargen-COA dokumentiert Ergebnisse nach vereinbarten Spezifikationen. Senden Sie frühzeitig die Anforderungen Ihres Importeurs, Bewerters oder Frachtführers, damit wir Unterlagen, Verantwortliche und zusätzliche Arbeiten bestimmen können. Die Dokumentation erläutert Unternehmensunterlagen, ISO-Geltungsbereich und die Anforderung eines projektbezogenen Pakets.
Übergabe und Lieferung vorbereiten
Vor der Übergabe gleichen wir freigegebene Produktversion, Bestellmengen, Fertigpackungen oder Großgebinde, Etiketten und vereinbarte Unterlagen ab. Ebenso bestätigen wir Abholung oder Beförderung, Ziel und Empfangs- beziehungsweise Importverantwortung, damit Sie Lieferangebote auf derselben Grundlage vergleichen können.
Unser Werk befindet sich in Gebäude E, Weiguan Cosmetics Creative Industrial Park, Nr. 18 Huahui-Straße, Gemeinde Huashan, Bezirk Huadu, Guangzhou. Fragen Sie nach einem Live-Videorundgang oder vereinbaren Sie einen Vor-Ort-Besuch, um Produkt, Produktionsablauf und Qualitätsanforderungen mit unserem Team zu besprechen.
Die Versandvorbereitung nennt die Lieferangaben. Oder senden Sie Ihr Projekt mit Produkt, Zielmarkt und Mengenvorstellung. Über unser Werk stellt Unternehmen und Entwicklungsressourcen vor.