Solicite documentos do produto específico.

Comece pelo produto e pelo destino

Preparamos informações empresariais, de fabricação e de produto para apoiar suas compras, revisão do produto e envios. Informe se precisa de líquido de perfume, perfume acabado, fragrância para ambientes ou cuidados pessoais. Inclua veículo ou base, uso pretendido, versão da amostra ou fórmula, quantidade e mercado de destino.

Envie a lista documental do importador, avaliador, varejista ou transportador, incluindo idioma e formato. Identificamos os arquivos da empresa e fábrica, os do produto ou lote e os que precisam de revisão especializada. A preparação do envio conecta os arquivos ao acondicionamento e à entrega operacional.

Confirme o escopo e o emissor do documento

Nossos registros empresariais identificam Guangzhou Laiyue Biotechnology Co., Ltd. (广州莱约生物科技有限公司). Nossa fábrica fica no Edifício E, Weiguan Cosmetics Creative Industrial Park, nº 18 Huahui Road, Huashan Town, distrito de Huadu, Guangzhou, Guangdong, China.

Ajustamos os registros empresariais, escopo de fabricação e arquivos do produto aos seus requisitos de compra. O documento GMP acima é um certificado da Bureau Veritas conforme as diretrizes citadas. A segurança do produto, preparação de mercado e documentação de envio são revisadas para a fórmula e o destino reais.

Em cada arquivo, confira o produto ou mistura de fragrância, aplicação pretendida, versão de fórmula ou lote, emissor, data e finalidade declarada. Identificamos quem prepara cada item, quem o revisa e o trabalho adicional necessário. Assim a documentação fica ligada ao produto que você compra.

Defina as informações que seu projeto precisa

Nomeie o requisito exato se sua lista incluir SDS, informações de conformidade IFRA, COA, relatório de segurança ou certificado. Revisamos a disponibilidade e a preparação conforme a fórmula, aplicação e etapa do projeto para identificar no orçamento os arquivos e serviços adicionais.

Revise as lacunas antes de produzir ou despachar

Revisamos com você uma lista detalhada: arquivo exigido, finalidade, versão do produto, responsável, versão disponível e próxima ação. Uma pendência pode exigir informações de ingredientes, um rótulo revisado, outro teste, um avaliador ou confirmação do destinatário. Resolvemos seu efeito na produção ou no envio na etapa pertinente.

Seu importador ou revisor profissional adequado confirma se os arquivos atendem aos requisitos do destino. Fornecemos a contribuição de fabricação e produto acordada e coordenamos o trabalho adicional dentro do escopo. O controle de qualidade e a fabricação OEM/ODM conectam a lista documental ao pedido.

Envie os requisitos do destino com seu briefing

Inclua país ou mercado, importador ou destinatário, produto e versão da fórmula se disponíveis, uso pretendido, nomes dos documentos, destinatário, finalidade, idioma e etapa em que precisa da revisão. Informe se cada item diz respeito à aprovação de compras, produto, rótulo ou envio.

Com essa lista, retornamos um plano prático: informações empresariais e de fabricação disponíveis, arquivos específicos do produto, responsáveis pela preparação e testes ou revisões adicionais. Converse sobre sua documentação e use a preparação da entrega para coordenar acondicionamento, quantidades, transportador e recebimento.

SDS, MSDS, COA e IFRA: evidências diferentes

Organizamos arquivos de dados de segurança e identificação de transporte para cosméticos específicos, incluindo esfoliante facial e os produtos em spray, pó espumante e esfoliantes nomeados nos respectivos relatórios. A revisão de manuseio e transporte do seu perfume usa a mistura e o acondicionamento reais; cada registro permanece ligado ao produto identificado.

Esses documentos respondem a questões distintas, por isso confirmamos a preparação e o emissor de cada item solicitado. A orientação da IFRA explica o conjunto de normas; a conformidade se refere à mistura de fragrância e ao uso pretendido, enquanto a revisão de segurança do produto acabado abrange o produto completo.

Prepare a revisão do destino

• UE: acorde a Pessoa Responsável, relatório de segurança e notificação. Consulte a orientação da Comissão Europeia.
• Grã-Bretanha: revise a Pessoa Responsável, avaliação de segurança e notificação conforme a orientação britânica. A Irlanda do Norte segue uma rota diferente.
• EUA: revise os deveres aplicáveis de registro e listagem MoCRA e suas isenções. Registro não é aprovação do produto pela FDA. Consulte a orientação da FDA.
• EAU / Arábia Saudita e outros destinos: envie os requisitos atuais do importador sobre produto, idioma do rótulo e registro local para revisar as responsabilidades específicas.

Mantenha uma lista compartilhada com nome do documento, fórmula ou lote, emissor, revisor, versão disponível e próxima tarefa. Acordamos a contribuição da fábrica e os serviços especializados antes de incluí-los no pedido. Orientações revisadas: 28 de outubro de 2026.